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不容忽视的新生儿筛查:三滴血让宝宝赢得一生

细心的爸爸妈妈可能会发现,在新生宝宝离开医院回家之前,医院的护士会在宝宝的脚后跟采3滴血,滴在一张特殊的滤纸片上送去化验。

可别小看这三滴血,通过它可以对几十种代谢产物进行分析,筛查出一些先天性、遗传性疾病。这些疾病如果早期诊断,治疗效果好、费用低,孩子能健康成长到成年。如果没能及时诊治则会产生严重危害。

(图片来源:pixabay)

新生儿筛查的项目

通过这三滴血可以检测的项目包括:苯丙酮尿症(PKU)、先天性甲状腺功能减退症(CH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症、地中海贫血、先天性肾上腺皮质增生症、半乳糖血症6项等。

❤ 联繫方式

宝宝在医院做新生儿筛查时,请父母务必填写準确有效的联繫方式,以便结果出现可疑情况时相关人员能与您及时取得联繫。

❤ 结果正常

如果筛查结果正常,则不会专门通知,仅将结果反馈给采血医院。通常1个月后没收到通知那就代表结果正常,也可向采血医院查询结果。

❤ 结果可疑

如果筛查结果可疑,将会有专人负责通知家长带宝宝回医院複查。当家长收到通知后请不要讳疾忌医,一定要及时複查。

政府将为确诊的孩子提供免费治疗

苯丙酮尿症至18岁;

半乳糖血症至6岁;

枫糖尿症至18岁。

Q&A

家长提问:今天被医院通知女儿的甲低异常,要去做複查,小孩已经27天了,新生儿甲低会有什幺影响,担心啊……

欧茜医生:新生儿筛查只是初筛,目的是儘可能找到可疑的宝宝而不要遗漏。初筛阳性只是说明宝宝还需要再到医院进行详细检查,确定到底是不是先天性甲状腺功能减退。如果确实患病,及早在新生儿期开始治疗,每日口服补充甲状腺素,孩子完全能正常健康成长;如果不及时治疗则会造成发育迟缓、智力低下,越晚治疗智力等损伤越重。所以别担心,赶快回医院检查吧。

家长提问:我们俩都很健康,也没有什幺遗传方面的疾病,我们的孩子还有必要做新生儿筛查吗?

欧茜医生:很有必要。夫妇俩都很健康,但不能代表宝宝一定会健康。新生儿筛查能够发现早期诊治效果很好而不及时治疗就会有严重危害的一些先天性疾病。例如先天性甲状腺功能减退(每10万个宝宝中大约有100个宝宝患病),在出生后1个月内开始治疗,智力完全正常;3个月内开始治疗智力基本正常;6个月以后开始治疗部分患者智力落后。苯丙酮尿症(每10万个宝宝中大约有10个宝宝患病),在出生后3个月内得到治疗,可基本避免智力障碍。

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